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能救命的尽管用!这个北大女博士最后的愿望让人泪目

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图为娄滔父亲手机中保存的娄滔大学时期的照片,当时的娄滔健康充满活力。
原标题:能救命的部分尽管用!这个北大女博士最后的愿望让人泪目…
; B( L- S% K* @5 t& C( }- l! x“一个人活着的意义,不能以生命长短作为标准,而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病,活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开,爸爸和妈妈,你们要坚强地、微笑着生活,不要为我难过。% }) B/ Q. v# @; B. K
我走之后,头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题,让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人,早日摆脱痛苦……”8 n! c1 t2 E/ U
最近,这份遗嘱,让无数网友泪目。3 L6 m# n; [; `4 @
将器官捐献出来,这是她最后的愿望9 T& [5 b+ u8 }! Q5 q
这段感人的文字,是29岁的北大女博士娄滔,患上“渐冻症”后,清醒时留下的“遗嘱”。
5 g3 z( E2 R0 t/ t10月9日清晨7时,娄滔被接到武汉汉阳医院,家属代替她在人体器官捐赠登记表上,签下了名字。) w3 }+ s6 e2 F  O
相关资料图
在和病魔抗争2年后,2017年10月11日,娄滔所就读的北京大学历史学院领导,特地赶到武汉汉阳医院,将一本北京大学“荣誉系友”证书,交到娄滔父亲手中。9 e" v9 l$ }/ Q+ u$ z  i
目前,在家属的强烈要求下,娄滔处于“深度镇静”治疗中。+ L8 d6 Y( z6 k# x
武汉协和医院器官移植中心一许姓负责人称,依据有关器官移植法规,人体器官移植摘除,必须在“脑死亡”和“心死亡”两种状态下才能进行,此外供体器官的指标检查,也有明确健康标准。
: i, N6 D  u( i2 G7 D/ d# w他表示,娄滔虽然患有运动神经元病,但其病在大脑神经指挥系统,身体各器官功能仍是正常的。不过,娄滔身体已出现感染,必须在抗感染治疗外,才能捐赠器官。即便如此,依然要在家属的意愿下,在法制的框架下进行。3 B* Z4 q8 B2 R5 a; q: L
“女儿得了渐冻症后,强烈要求死后将器官捐献出来,这是她最后的愿望。”10月12日,54岁的娄功余和妻子汪艳梅是湖北恩施土家族人。女儿娄滔,是两人唯一的宝贝女儿。/ e' G" O5 x& C% U- _5 ^0 I! q5 s
在娄滔患病后,很多人都伸出援手。两次爱心筹款100多万元。朋友圈更是展开了捐助的接力~
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她就是父母口中“别人家的孩子”
对于身边的同龄人来说,娄滔就是父母口中“别人家的孩子”。0 t. T% U! k+ A, q3 `
娄滔系恩施高中2004级5班学生。“能如此醉心于历史,还是深奥难懂的古代埃及史,真是难得”,她的高中班主任兼历史老师刘荣之这样评价她。+ o: i6 a5 g' B1 o7 d! w& x
“她最大的特点是爱笑。”在高中英语老师周道梅看来,娄滔同学性格开朗。9 U% c, K0 t7 M' w
“只要有事找她帮忙,她基本都没问题。”在同学赵怡心中,娄滔很讲义气,乐于助人。
% R$ e+ V) N" G$ Y4 G2007年,她以优异的成绩考入中央民族大学历史系。, R/ b8 C" Y& `# U0 [( e/ o: B0 a0 ^
2008年北京奥运会期间,英语成绩超棒的娄滔,在媒体新闻中心做志愿者,义务为全世界运动员做翻译,获得好评。' y' i& r( e2 _2 [  U& A( {
本科期间,娄滔的学习成绩始终位列全系前三,2012年以优异的表现保送至北京师范大学历史学院世界上古史专业。
& Q% y# [6 K6 u7 N7 y0 C* i硕士期间,以世界史第一名的成绩荣获一等奖学金,并在核心期刊上发表译作一篇。, G) v4 }  J, z' [/ Q( j* C
2015年,娄滔以笔试第一、面试第一的成绩考入北京大学历史学系,攻读古埃及史专业。0 V1 B8 F- w9 R: c7 M
她的独立生活能力很强。自从到北京读大学后,除手机、电脑需要父母额外赞助外,每月生活费标准,一直都是1000元,其余全靠奖学金。
( ~& I6 S6 \, D3 r# |# z- \7 K娄滔很善于学习。在北京师范大学读书时,别人为论文忙坏了。但娄滔还在寝室看似漫不经心地养花、给同学做美食。最后一个星期,娄滔的洋洋洒洒几万字的论文交上来,被评为优秀论文。" n3 z+ l  D/ m# r9 R
在熟悉人眼中,她永远是那个乐观开朗、聪明好学的美丽女孩。) l/ G; G7 j" x
2016年,病中的娄滔坚强乐观
灵魂被囚禁在了身体里
/ b8 \, P& {. U5 v/ y7 d原本,娄滔的人生规划,是毕业后做一名教授——传道授业。
) G& ~- x. t: @6 {作为父母膝下独生女儿,娄滔憧憬的生活方式是:一定要和父母住一个城市,最好一个在东,一个在西。可以不要天天见面,但要经常在一起吃饭、聊天。
! X  q+ |7 A, _4 x* ?) k她的身体一直都很好,在学校跑过万米长跑,还经常游泳。
  r9 d: ^; O- j. f一切来得猝不及防。
& Q8 @8 H3 ^& Q) b+ P) S据娄功余回忆,2015年8月,娄滔回恩施度暑假,经常说身体浑身没力气,上楼乏力。当时,父母还笑女儿“太娇气”。4 F$ r  ]* L  c% M
10月份娄滔返校后,一天早晨给妈妈打电话,说一只脚尖踮不起来,不听使唤。经过一系列神经内科检查,2016年1月中旬,北京大学第三医院、协和医院相继对娄滔的病情作出诊断:疑似运动神经元病。% m2 M+ F* [/ s" C' J
运动神经元病,就是大家熟知的“渐冻人症”。% i6 {- L1 Z' q" G; ]4 k
运动神经元病,属于神经系统疾病,目前病因病理不明。而娄滔所患这种,属于远端发病这种,其发病进程十分迅速。其可怕之处在于,患者大脑意识从头到尾都是清醒的,会慢慢感受到全身不受控制,最后连呼吸肌都无法自主,只有眼睁睁等死。% u* S# p, w7 A% D1 d( H2 C
手部局部肌肉无力、萎缩,是渐冻症的初期症状
也因此,这种病被描述为:灵魂被囚禁在身体里。5 R0 n0 K5 r  C2 J9 H6 t
为了不拖累男友,在患病1个多月后,娄滔主动提出和男友分手,并谢绝很多同学的看望。她希望,自己留在大家心目中的是一个健康美好的形象。4 {6 ~& @- X8 t1 H/ n- Z8 {
2年来,娄滔踏上了漫漫求医之路。
* d/ l' s) l: R9 U5 K, }, k2016年10月,不见好转的娄滔,被转回恩施当地一家医院的神经内科,做保守治疗。她的病情越来越恶化。发展到最后,连吃饭、张嘴都没力气了。2017年元月,因大脑缺氧深度昏迷,娄滔住进了ICU重症监护室,失去了自主呼吸功能,用呼吸机维持生命。' ~& O! h; B+ b+ x. c0 A1 ~
2017年4月10日,医护人员在病房为娄滔庆祝生日
尽管如此,娄滔在患病期间,仍坚持“听”完了60多部中外世界名著。患病期间,娄滔经常说,好不容易进入了理想的校园,找准了衷情的学业,不能继续奋斗、有所作为,实在心有不甘。
- d! ~: [6 s# G! v据了解,“渐冻症”病人发展后期,整个人都如同面条一样瘫软。面对自己的病情,娄滔曾多次提出,不治了。但父母劝她要继续坚持。1 S: ~( v6 Q% H& ^
最终,这个像天使一样的姑娘,+ t! K8 R3 Z! D! P. y3 S- I! X
选择口述遗嘱,
1 S* t: c% n1 r捐献出自己的器官,
1 r9 r' U8 `$ b4 g* u) H% K并要求“将骨灰撒入长江,( D4 S) l' v  z) x
不给这个社会带来任何负担”。
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这份遗嘱
, ^- Z' M, ^7 F, W$ M应该是她留下的
6 j4 {( ?, }7 D! d5 g  Y% C最珍贵的“礼物”。+ }& D4 }8 j8 M9 S# X7 g

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